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12月12日消息，杭州碧泰生物医疗科技有限责任公司（简称：碧泰医疗）于近日宣布完成千万元人民币天使轮融资。本轮融资由浙江大学创新技术研究院有限公司（简称：浙大创新院）领投，由其发起成立的市场化投资基金-- 杭州友创毓瑞临卓天使股权投资、杭州新愿景毓秀九智股权投资联合杭州泰万憬企业管理合伙企业（有限合伙）（简称：泰万憬）共同投资完成。本轮融资将用于加快公司现有肿瘤间隔保护材料相关产品在临床实验及产业化落地，同时推动公司在肿瘤放疗以及其他临床场景的生物医学材料的全面布局。

在中国恶性肿瘤新发病例及死亡人数全球第一和《健康中国“2030”规划纲要》提出的双重背景下，通过科技赋能实现个性化精准治疗、大幅度提高疾病诊治与预防的效益的“精准医疗”受到前所未有的关注。在肿瘤常见的治疗手段中，放疗因其疗效确切、方法可靠、适用广泛而快速增长，但因其对肿瘤病灶周围正常组织的射线损伤限制了放疗剂量的进一步提升，大大降低了治疗效果，“放疗保护间隔物”理念应运而生。

水凝胶材料因其结构可定制设计、生物相容性好、可注射、可降解等特性被认为是现阶段最为理想的间隔材料，但目前国产化的水凝胶间隔材料市场空白、亟待开发，且已经国内进入临床试验产品在性能上与国外产品存在差距。

碧泰医疗成立于2022年，依托于浙江省内知名高校和多家三甲医院的联合医工转化平台，与临床专家紧密合作，瞄准临床未满足的巨大需求，同时结合团队在材料方面的技术优势，专注于医用水凝胶和生物材料研发和生产，在全球原创了“多模态显影”和“间隔保护-药物缓释-可监控”组合技术搭建的生物材料研发平台，自主设计开发出全新一代可注射快速原位成型、精准定位、长效显影、个性化可控降解的放疗保护间隔材料，服务全球市场，填补国内空白。核心团队由多位高校资深专家和临床顶尖医生联合医疗器械制造业资深专才组成。

碧泰医疗自主研发的第一款“间隔保护-多模态显影-精准降解”的肿瘤放疗防护产品—前列腺癌放疗防护凝胶（水凝胶直肠间隔物），采用双重互锁网络调和设计、造影剂分子结构设计等核心技术，彻底打破FDA批准的首个水凝胶直肠间隔物——美国Space OARTM放疗间隔保护凝胶产品不具备个性化定制功能、“间隔保护—可控降解”矛盾突出、无全生命周期长效显影等技术瓶颈，彻底实现进口医疗器械的国产化替代与升级。目前该产品已结束实验室开发，完成了医工合作”的上半场，后续将启动临床注册申请等工作。

碧泰医疗开发的全新一代可注射快速原位成型、精准定位/监控、精准可控降解的放疗保护间隔材料，突破放疗计量提升的技术瓶颈，实现放疗保护的间隔材料可精准定制。团队已掌握的技术能力使得其核心产品在全球范围内具备独特原创性，公司聚焦的首款肿瘤放疗防护产品，有望在更短的时间内、更少的次数内完成放疗，从而提高肿瘤放疗的生物学效应，达到更好的疗效，同时降低放疗的毒副反应，甚至有望带动整个肿瘤放疗学科取得突破性进展。

浙大创新院负责该项目的投资人表示：浙大创新院作为浙大控股旗下医疗大健康方向的科技成果投资转化主平台，致力于扶持泛浙大教授、浙大校友以及临床医生等的科研成果转化和商业化发展。在高端医疗器械领域，重点关注来自临床的医工转化高值耗材项目，生物医学材料方向也一直是我们的关注方向。碧泰医疗与相关临床专家合作多年，瞄准国产化的水凝胶间隔材料市场空白、亟待开发的良好契机，持续开发了多项全球领先、自主知识产权的平台性技术和相关产品，产品性能已得到充分验证。项目团队由材料专家、临床医生、企业转化几方面的力量组成，实现实验室研发—临床前应用—企业技术转化的协同创新攻关，对我国打破国外技术封锁壁垒，突破该领域高精尖技术瓶颈具有重大意义。创新院很高兴能够在碧泰医疗的天使轮融资中担任领投者的角色。后续，浙大创新院将整合更多的相关资源，结合碧泰医疗的技术优势，开拓更多的应用场景，助力碧泰医疗更好的发展。

泰万憬执行事务合伙人表示：碧泰医疗拥有国内原创领先生物材料研发技术平台，组建了十余年生物医用材料开发经验的研发团队，大力发展个性化治疗药物等高性能、高价值医用材料，双重加持下产品临床认同度强、研发管线丰富、技术壁垒高。本次股权合作，泰万憬有幸参与到碧泰医疗团队的事业中，源于泰万憬基金创始团队作为老股东跟投对碧泰项目和产品的完全信任，依托创始团队在杭州设立“问源生物”产业孵化平台，将积极提供国内和海外临床研究支持。相信不久的将来，碧泰医疗会有更多的创新器械开发。

关键词： 肿瘤放疗 生物材料 生物医学